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【中文期刊】 王凯 张燕洁  等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷11期 1216-1222页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 细菌人工染色体荧光原位杂交(BAC-FISH)技术是植物染色体识别、物理作图等分子细胞遗传学研究的重要工具,但对于某些物种尤其是多倍体植物,由于大量重复序列的存在等问题,使得该技术应用受到很大的限制.通过选择棉花分子遗传图中高重组区的微

【关键词】 棉花； 细菌人工染色体； 荧光原位杂交；

【中文期刊】 黄波 刘进元  《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷3期 247-253页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 棉花是一种重要的经济作物,其生产和产量要受到干旱、低温和高盐等环境胁迫的影响,因此提高棉花对这些胁迫的抗性非常重要.脱水应答元件(DRE-dehydration responsive element)结合蛋白(DBP)在调节植物对环境胁迫

【关键词】 棉花； DRE结合蛋白； 原核表达；

【中文期刊】 邓琳 黄玲  等 《植物研究》 2019年39卷6期 801-807页 ISTICPKUCSCDBP

【摘要】 棉花竹(Fargesia fungosa)是箭竹属重要经济竹种,有关其花器官的形态与解剖结构研究至今尚无报道.本文通过对棉花竹花器官的形态与解剖结构进行观察和分析,结果显示棉花竹花序为“混合花序”,小穗基部具潜伏芽,由单个叶片形成的“佛焰

【关键词】 棉花竹； 花药； 子房；

【中文期刊】 何沐阳 袁搏  等 《环境昆虫学报》 2018年40卷4期 789-796页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 在我国棉花粉蚧Phenacoccus solenopsis Tinsley是一种重要的外来入侵害虫.其寄主范围广,对多种经济作物、园林观赏植物等存在严重威胁.本文观察研究了在寄主转换过程中该虫的主要生物学特征包括发育历期、存活率、雌成虫

【关键词】 棉花粉蚧； 寄主转换； 适应性；

【中文期刊】 石海燕 王秀兰  等 《遗传学报》 2007年34卷2期 151-159页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 14-3-3蛋白以二聚体形式存在于所有真核生物中,是一种高度保守的调节蛋白,在细胞生长、增殖、凋亡、信号转导等生命活动中发挥着重要调控作用.我们在棉纤维cDNA文库中分离克隆到1个基因(cDNA),编码14-3-3蛋白类似物,命名为Gh

【关键词】 棉花； 14-3-3蛋白； 基因表达；

【中文期刊】 马小定 邢朝柱  等 《遗传学报》 2007年34卷6期 536-543页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 应用cDNA-AFLP对棉花ms5ms6双隐性核雄性不育两用系的不育株和可育株花粉发育的3个时期--造孢细胞时期、花粉母细胞时期和花粉粒时期进行对比分析,共得到17个差异表达片段,它们分别属于¨种表达模式,其中14个片段可以在NCBI

【关键词】 棉花； cDNA-AFLP； 基因表达；

【中文期刊】 张成伟 郭林林  等 《遗传学报》 2007年34卷4期 347-354页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 肌动蛋白解聚合因子(actin-depolymerizing factor,ADF)是一种在真核生物中广泛存在的低分子量的肌动蛋白结合蛋白,它在调控细胞内肌动蛋白纤丝的解聚合和再聚合中起着关键作用.我们在棉纤维cDNA文库中分离克隆了4个

【关键词】 棉花ADF基因； 肌动蛋白解聚合因子； 序列分析；

【中文期刊】 郭余龙 祝钦泷  等 《遗传学报》 2007年34卷6期 527-535页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 MADS框基因在植物花器官发育中发挥着关键性作用.为研究棉花花器官发育的机理,以徐州142花蕾为材料,利用EST数据库资料,通过EST序列整合,克隆出了一个MADS域蛋白的编码区段,GenBank登录号为AY083173.该片段(

【关键词】 MADS框； AG亚家族； 同源异型作用；

【中文期刊】 汪保华 郭旺珍  等 《遗传学报》 2007年34卷1期 35-45页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 以高产陆地棉栽培品种中棉所12和8891的杂交组合湘杂棉2号为材料,采用单粒传法构建了含有180个家系的重组自交系(RILs)群体.本研究的目的是分析产量及其构成因子的相互关系并进行相应的QTL定位.重组自交系群体、两亲本和F1于2002

【关键词】 数量性状基因定位； 产量及产量构成因子； 重组自交系；

【中文期刊】 金双侠 张献龙  等 《遗传学报》 2005年32卷12期 1266-1274页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 利用根癌农杆菌介导的遗传转化,将启动子诱捕(Promoter trapping) 元件插入到棉花基因组,获得141个独立的转化子,其中97%的转化子经PCR扩增为阳性.不同组织中GUS基因的表达频率为:根部48%,茎的微管组织9.2%,叶

【关键词】 启动子诱捕； GUS基因； 棉花(G.hirsutum L.)；