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【中文期刊】 刘晓辰 付维力  《中国组织工程研究》 2020年24卷11期 1769-1776页 ISTICPKU

【摘要】 背景:目前骨关节炎的发病原因尚不清楚,而且也没有有效的治疗手段.选择合适的动物模型会给骨关节炎的动物实验创造一个良好的条件.目的:对骨关节炎的不同实验动物及不同造模方式作一综述.方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普

【关键词】 骨关节炎； 模型； 动物；

【中文期刊】 朱宁 马骏  等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷6期 750-760页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 GAP-43,netrin-1,collapsin-1和neuropilin-1被认为在成网络分布的神经联系中发挥重要的作用,在年幼的啮齿类动物中,小脑包含5种不同的集中分布层:白质、内颗粒细胞层(IGL)、浦肯野氏细胞层(PCL)、分子

【关键词】 GAP-43； netrin-1； collapsin-1；

【中文期刊】 胡劲松 丁乃峥  等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷1期 88-94页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 黏着斑相关蛋白(focal adhesion associated protein,FAAP)由小鼠D10Wsu52e基凶编码,在进化上十分保守,但该蛋白质的牛物学功能并不清楚.为此,首先通过细胞组分分离的方法研究了FAAP蛋白分布的细胞

【关键词】 小鼠； D10Wsu52e基因； FAAP；

【中文期刊】 张岩 李树峰  等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷9期 1193-1201页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 位变化.结果表明,在小鼠卵母细胞成熟和早期胚胎的发育过程,Tb4能够通过表达与分布的变化对细胞微丝活动和细胞增殖活动进行调控,对小鼠卵母细胞成熟、早期胚胎发育以及胚胎着床过程有重要的作用.

【关键词】 胸腺肽-β4； 小鼠； 卵母细胞；

【中文期刊】 许耀刚 庞晓峰  等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷10期 1014-1018页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 帕金森病(Parkinson's disease,PD)动物模型研究的目的是揭示多巴胺能神经元特异性损伤的机制,进而探索针对这种损伤的神经保护方法或治疗方法.由神经毒素MPTP损伤的小鼠PD模型,广泛应用于散发性PD的研究中.根据注射总

【关键词】 帕金森病(PD)； MPTP； 小鼠；

【中文期刊】 郑敬民 刘志红  等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷9期 834-840页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 利用Affymetrix寡核苷酸基因表达谱芯片对2型糖尿病肾病模型动物--db/db小鼠的肾脏基因表达谱进行了研究.在此基础上,利用末端快速扩增法和RT-PCR的方法,对筛选出来的一个糖尿病肾病相关EST进行了cDNA克隆和表达分析.得到

【关键词】 基因芯片； 糖尿病肾病； db/db小鼠；

【中文期刊】 郑敬民 刘志红  等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷1期 47-53页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 利用Affymetrix寡核苷酸基因表达谱芯片对2型糖尿病肾病模型动物--db/db小鼠的肾脏基因表达谱进行了研究.在此基础上,利用末端快速扩增法和RT-PCR方法,对筛选出来的一个糖尿病肾病相关表达序列标签(EST)进行了cDNA克隆和

【关键词】 基因芯片； 糖尿病肾病； db/db小鼠；

【中文期刊】 郑敬民 刘志红  等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷3期 406-411页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 用GM-U74A基因芯片分别检测了正常对照组(db/m小鼠)、糖尿病肾病组(db/db小鼠)、大黄酸治疗组(大黄酸150 mg/kg治疗12周)肾脏基因表达谱.发现在12 437个基因(包括表达序列标签)中,与正常对照组相比,糖尿病肾病组

【关键词】 基因表达谱,糖尿病肾病,"REKEN cDNA 0610006H10"基因,db/db小鼠；

【中文期刊】 袁开宇 赵震宇  等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷3期 402-406页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 利用cDNA微阵列检测了小鼠内毒素休克2 h及20 h肺组织基因表达谱的改变.发现内毒素休克2 h有128个基因表达上调,3个基因下调;内毒素休克20 h有51个基因表达上调,21个下调.并用RT-PCR进一步验证了结果的可靠性.初步分析

【关键词】 基因表达谱； 内毒素休克； 肺；

【中文期刊】 周杰 罗娜  等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷1期 149-153页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 用PCR方法从海洋单细胞蓝藻聚球藻7002(Synechococcus sp. PCC 7002)基因组DNA中扩增得到藻蓝蛋白β亚基基因(cpcβ)的上游序列(Pcpcβ),及编码谷氨酰胺合成酶的glnA基因片段.以Pcpcβ作为启动子

【关键词】 小鼠金属硫蛋白-Ⅰ； 启动子Pcpcβ； glnA整合平台；