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【中文期刊】 徐晓燕 郑蕊  等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷11期 1106-1112页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 运用蛋白质组学技术对大豆(Glycine max)N2899种子萌发0 h、8 h、36 h、60 h 4个时期蛋白质的差异表达情况进行了研究.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH3～10胶上,PDQuest图像分析软件可识别的点约

【关键词】 大豆； 种子萌发； 蛋白质组；

【中文期刊】 邱全胜 苏雪峰  《生物化学与生物物理进展》 1999年1期 79-83页 SCIISTICPKUCSCDBP

【摘要】 以大豆下胚轴为材料,采用改进的匀浆介质,通过两相法制得具有质子转运活力的高纯度质膜微囊.并且发现冻融处理可以促进质膜微囊的翻转而提高荧光猝灭效率.质子载体和质子转运特性分析表明,由Mg2+-ATP引发的荧光猝灭可以被质子载体CCCP恢复,

【关键词】 大豆下胚轴； 质膜微囊； H+-ATPase；

【中文期刊】 刘欣 李志英  等 《广西植物》 2018年38卷10期 1363-1370页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 为了解大豆根际细菌群落结构多样性及根际细菌群落结构的变化,该研究以大豆苗期和成熟期的根际土壤为材料,采用Illumina高通量测序技术测定细菌16S rRNA V3+V4区序列,探究大豆不同生育期根际土壤细菌群落结构的变化.对原始数据进行

【关键词】 生育期； 大豆； 根际土壤；

【中文期刊】 李慧卿 陈超  等 《遗传》 2018年6期 496-507页 MEDLINEISTICPKUCSCDBP

【摘要】 蔗糖非发酵相关激酶(sucrose non-fermenting related protein kinases, SnRKs)是广泛存在于植物中的一类Ser/Thr蛋白激酶,在植物的生长、发育、代谢和抗逆等方面具有重要调节作用.大豆(

【关键词】 大豆； CRISPR/Cas9； GmSnRK1.1；

【中文期刊】 徐鹏飞 韩英鹏  等 《遗传学报》 2007年34卷2期 180-188页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 采用真菌核糖体基因转录间隔区(ITS)通用引物,PCR扩增了大豆疫霉根腐病菌具有差异的17个菌株的ITSI与ITS2,经过与DL2000的标准分子量DNA进行比较,得到了大约800～1000 bp左右的片段,并对PCR产物进行了序列测定.

【关键词】 大豆； 疫霉根腐病菌； rDNA；

【中文期刊】 李文霞 宁海龙  等 《遗传学报》 2006年33卷8期 746-756页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 籽粒大小是大豆产量的一个重要因素.有关大豆籽粒的遗传学和生理生态学研究已有一些研究,而对于籽粒发育过程中的遗传效应却报道很少.文章采用种子广义遗传模型,分析了大豆双列杂交组合3个世代遗传材料8个时期的鲜籽粒大小和干籽粒大小的数据,应用非

【关键词】 发育； 遗传效应； 鲜籽粒大小；

【中文期刊】 李鹏丽 马媛媛  等 《分子细胞生物学报》 2006年39卷3期 208-216页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 植物类受体蛋白激酶(receptor-like protein kinase,RLK)在高等植物生长发育和环境刺激的信号传导中起着重要的作用.本文报告了一个新的大豆类受体蛋白激酶基因的全长cDNA克隆及对其基因结构和功能的初步分析.研究

【关键词】 大豆； 类受体蛋白激酶； 胞质类受体激酶；

【中文期刊】 史京花 吕慧能  等 《分子细胞生物学报》 2006年39卷1期 71-76页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 <篇首> 植物离体培养是植物基因操作中的重要一环,也是植物个体发育研究中基因表达研究的有益参考体系[1].在继代培养过程中发生的遗传变异[2]有时会使再生植株丧失优良的性状而需加以控制和避免.为此,首先需要了解培养过程中的遗传变异情况.

【关键词】 体细胞胚系； 微卫星DNA； 大豆；

【中文期刊】 刘莹 盖钧镒  等 《遗传学报》 2005年32卷8期 855-863页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 从301份黄淮海和长江中下游地区代表性大豆地方品种和育成品种(系)中按根系类型选取59份,在苗期干旱胁迫和非胁迫条件下对地上部和地下部性状进行2年重复鉴定,发现材料间性状隶属函数值具有丰富遗传变异,以株高、叶龄、根干重和茎叶干重隶属函数的

【关键词】 大豆； 耐旱性； 根系性状；

【中文期刊】 王邦俊 张志刚  等 《植物学报》 2003年45卷7期 864-870页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 已克隆的植物抗病基因序列存在一些相对保守的结构区域.利用根据核苷酸结合位点(NBS)结构域扩增所获得的大豆抗病基因同源片段为混合探针,进行大豆cDNA文库筛选.通过筛库和5'RACE-PCR扩增后,获得一全长基因KR3.KR3的长度为

【关键词】 抗病基因同源序列； 核苷酸结合位点； Toll/白细胞介素-1受体；