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【中文期刊】 张秉华 王小亮 等 《中国抗生素杂志》 2024年49卷3期 348-354页 ISTICPKUCSCDBP
【摘要】 目的 建立注射用头孢唑肟钠有关物质HPLC分析方法并对国产样品杂质情况行分析.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温:35 ℃,流动相:以pH3.6乙酸铵溶液为流动相A,
【中文期刊】 程炳铎 罗丽琴 等 《中国药房》 2024年35卷1期 27-32页 ISTICPKU
【摘要】 目的 优化香芩解热颗粒的水提工艺.方法 以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利用
【中文期刊】 石慧 李晓 等 《中国药房》 2024年35卷3期 316-321页 ISTICPKU
【摘要】 目的 分析红凉伞提取物化学成分及入血成分,初步阐明其可能的药效物质基础.方法 采用配对比较法将12只大鼠随机分为空白组和红凉伞给药组,每组6只.每天上、下午各给药1次,连续3 d;第4天再次给药后,取血后制备血清样品.采用超高效液相色谱-
【中文期刊】 谢力琦 毕宝帅 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷1期 36-41页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 不溶性微粒可以指示注射剂的潜在质量问题和免疫原性风险,是注射剂质量管理中必须评估的质量指标.微流数字成像(MDI)技术是检测不溶性微粒的新方法,相较于不溶性微粒检测"金标准"的光阻法,除了可以提供颗粒的大小和数量信息外,还可以通过高分辨
【中文期刊】 顾嘉楠 刘桂馨 等 《中国新药杂志》 2024年33卷10期 1050-1061页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研究3个最佳酸水解条件对茯苓佐剂多糖PCP-Ⅱ进行水解,以期获得3个不同相对分子质量的多糖片段产物[重均分子量(Mw)接近1.0 ×104,5.0 × 103和2.5 × 103],并进行理化性质测定.方法:首先进行不同三氟乙酸(
【中文期刊】 段茂芹 郭莹 等 《中国新药杂志》 2024年33卷7期 654-661页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:建立测定重组人白介素-2(recombinant human interleukin-2,rhIL-2)制品生物学活性的报告基因法(reporter gene assay,RGA).方法:根据ICH Q2 和《中华人民共和国药典》
【中文期刊】 崔俊凤 崔帅 等 《中国药房》 2024年35卷7期 801-806页 ISTICPKU
【摘要】 目的 建立小儿热速清口服液高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中12种指标成分进行含量测定.方法 采用HPLC法.以Venusil MP C18为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测
【中文期刊】 郑华 卢红华 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷2期 283-286页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 建立了气相色谱-质谱(GC-MS)法测定氟维司群注射液(1)中的遗传毒性杂质氯化苄(2)、二氯化苄(3).采用VF-lms毛细管柱(0.25 mm×30 m×0.25μm),采用2种监测模式,分别对2(MRM)与3(SIM)进行测定.结果
【中文期刊】 王志军 岳瑞齐 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷2期 261-270页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 建立了超高效液相色谱(UHPLC)法测定盐酸溴己新(1)中15种有关物质.采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(4.6 mm× 150 mm,3.5 μm),以甲酸铵缓冲液和乙腈(体积比60∶40)为流动相.通过对流动相
【中文期刊】 贺浪冲 贺怀贞 等 《西安交通大学学报(医学版)》 2024年45卷3期 351-359页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 中药是临床防治疾病的有效药物.由于中药物质基础的复杂性以及成药过程的多环节因素,实现中药全面质量控制的难度相对较大.如果能够在明确中药有效物质与有害物质的基础上,在成药过程中重点控制其含量和限量,则能在很大程度上"纲举目张",有效保障中药