检索历史 清除

目的:探讨微小RNA（miR）-103a-2、miR-122和丝氨酸蛋白酶抑制剂（vaspin）在非酒精性脂肪肝病（NAFLD）合并乙型肝炎病毒（HBV）感染中的表达及意义。方法:选择东营市胜利油田中心manbet官网登录 于2019年5月至2021年5月收治的NAFLD合并HBV感染患者97例作为观察组；选择同期收治的单纯NAFLD患者82例作为NAFLD组；另选择健康体检者80例作为正常组。所有研究对象均以实时荧光定量法（qRT-PCR）法检测miR-103a-2和miR-122相对表达量；采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清vaspin水平；采用全自动生化分析仪测定肝功能［总胆红素（TBIL）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）］水平。比较各组miR-103a-2和miR-122相对表达量，TBIL、AST和ALT水平变化。采用Spearson分析miR-103a-2、miR-122和vaspin与肝功能相关性；采用多因素Logistic回归分析NAFLD合并HBV感染影响因素。结果:观察组miR-103a-2和miR-122相对表达量及vaspin水平高于NAFLD组和正常组（P＜0.05）；NAFLD组miR-103a-2和miR-122相对表达量及vaspin水平高于正常组（P＜0.05）。观察组血清TBIL、AST和ALT水平高于NAFLD组和正常组（P＜0.05）；NAFLD组血清TBIL、AST和ALT水平高于正常组（P＜0.05）。采用Spearson相关性分析显示，miR-103a-2、miR-122和vaspin与呈TBIL、AST和ALT呈正相关（P＜0.05）。采用多因素Logistic回归分析显示，miR-103a-2、miR-122和vaspin为影响NAFLD合并HBV感染独立危险因素。结论:miR-103a-2、miR-122和vaspin在NAFLD合并HBV感染患者中高表达，且为影响NAFLD合并HBV感染独立危险因素。