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表现为右肺巨大空洞病变的肉芽肿性血管炎一例

摘要:

肉芽肿性血管炎是一种以坏死性血管炎、肉芽肿病变为特点的系统性疾病,临床常表现为鼻窦炎、中耳炎、肺实质病变、蛋白尿、血尿等多脏器病变。胸部高分辨率CT常见的影像学改变为多发结节或团块影,可伴有大小不等的中央型空洞改变,易与其他空洞病变相混淆。评估患者是否多系统受累,应进行血清中性粒细胞胞质抗体检测,血清或痰液病原学及肿瘤相关检查,评估对抗生素或抗结核等药物治疗的反应,对鉴别诊断有提示意义,并应及早争取病理活检确诊。

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作者: 丁艳苓 [1] 朱红 [1] 闫崴 [1] 朱翔 [2] 李美娇 [3] 贺蓓 [1]
期刊: 《中华结核和呼吸杂志》2020年43卷7期 626-628页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 病例报告
DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20200303-00234
发布时间: 2024-07-30
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