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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氯法拉滨的浓度

Determination of clofarabine in human plasma by liquid chromatography tandem mass spectrometry

摘要:

目的 建立一种测定人血浆中氯法拉滨浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,并用于氯法拉滨的药代动力学研究.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白,以替米沙坦为内标.色谱柱:Aglient TC-C18柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1 mmol·L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃,进样10μL.离子喷雾离子化源,正离子模式,多重反应监测模式.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性、基质效应和稀释效应.结果 氯法拉滨和内标的保留时间分别为3.71和3.80 min.血浆样本中氯法拉滨在2.00~1000.00 ng·mL-1内线性关系良好,标准曲线为y=3.85×10-3x+1.95×10-3(r=0.9949).氯法拉滨的提取回收率在80.76%以上,其日内、日间RSD在1.00%~5.69%,稳定性、基质效应和稀释效应均符合生物样本分析的相关要求.结论 本方法简便、灵敏、快速、准确,适用于氯法拉滨的血药浓度测定及药代动力学研究.

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作者: 张茜 [1] 童卫杭 [2] 吕亚丽 [3] 陈慧 [3] 雷宁 [2] 李广润 [1] 李鹏飞 [3]
期刊: 《中国临床药理学杂志》2022年38卷7期 711-715页 ISTICPKUCSCD
分类号: R979.1
栏目名称: 研究方法
DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.07.022
发布时间: 2022-05-07
基金项目:
十三五重大新药创制课题基金资助项目
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