FUS2基因多态位点 SNP767(A/T)在肺癌中的研究
SNP767A/T of FUS2 gene and lung cancer risk in Chinese population
背景与目的 FUS2基因位于3p21.3染色体区,是一个候选的抑癌基因.本研究的目的是探讨FUS2-767A/T多态位点与肺癌的相关性以及在肺癌患者和正常人群中的分布差异.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)和单链核苷酸构象多态性(SSCP)联合检测了146例肺癌患者和113例正常人群中FUS2-767A/T等位基因分布情况,比较不同基因型与肺癌风险的相关性.结果 FUS2-767A/T多态性与肺癌组织学类型(P=0.044)、年龄(P=0.011)以及脉管瘤栓(P=0.031)有密切关系.但该多态位点在肺癌患者和正常人群中的分布未见明显的差异(P=0.945).结论 FUS2-767A/T多态可能与肺癌的发病年龄、肺癌的组织学类型和肺癌转移密切相关.
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