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HMG-CoA还原酶抑制剂抗血小板作用

摘要:

篇首: 他汀类调脂药物,即3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,其部分结构与HMG-CoA结构相似,可与HMG-CoA竞争与酶的结合,HMG-CoA还原酶是胆固醇合成过程中的限速酶,因而竞争性抑制胆固醇的合成,血胆固醇水平降低,血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量减少,从而降低冠心病的发病率.此外,他汀类药物的降脂外多向性效应也引起了广泛关注,而其中的抗血小板作用是降脂以外的主要功能之一.现将他汀类药物对血小板、凝血功能及纤溶系统的影响综述如下.

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作者: 徐海鹰 [1] 许轶洲 [1] 王宁夫 [1] 李佩璋 [1] 童国新 [1] 高炎 [1]
期刊: 《医学研究杂志》2006年35卷1期 70-71页 ISTIC
分类号: R5
栏目名称: 综述与进展
DOI: 10.3969/j.issn.1673-548X.2006.01.035
发布时间: 2006-11-26
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