蒺藜苜蓿MtbHLH25基因克隆、亚细胞定位及表达分析
Cloning,subcellular localization,and expression analysis of MtbHLH25 gene in Medicago truncatula
[目的]bHLH转录因子数量众多,能够广泛参与植物的生长发育和逆境胁迫等过程.试验以蒺藜苜蓿R108为材料,克隆MtbHLH25基因并探究其功能,为研究蒺藜苜蓿bHLH转录因子的功能提供帮助.[方法]通过PCR扩增技术从蒺藜苜蓿中克隆MtbHLH25基因和启动子,构建酵母表达载体,并用LiAc转化法转移到Y2H Gold酵母菌株中进行酵母自激活检测,构建亚细胞定位载体,并通过冻融法转入农杆菌EHA105,菌液注射到烟草下表皮细胞后,用SP8激光共聚焦显微镜观察,通过实时荧光定量PCR技术研究MtbHLH25基因的时空表达水平.[结果](1)从蒺藜苜蓿中克隆出MtbHLH25基因和启动子,该基因总长882 bp,共编码293个氨基酸.启动子序列分析表明其包含ABA、MeJA、GA和SA等响应元件.(2)MtbHLH25蛋白与蚕豆和长柔毛野豌豆中bHLH蛋白高度同源.(3)MtbHLH25蛋白定位于细胞核.(4)酵母自激活检测结果显示MtbHLH25蛋白具有自激活活性.(5)MtbHLH25在蒺藜苜蓿根、茎、叶、花和果实中均有表达,其中在根中表达水平最高;外源SA、MeJA、ABA、GA以及盐胁迫使MtbHLH25基因表达量都呈下降趋势,表明SA、MeJA、ABA、GA以及盐胁迫对MtbHLH25基因表达起负调控作用.干旱胁迫能够显著诱导MtbHLH25基因表达量上调,说明该转录因子在干旱胁迫中起正调控作用.[结论]MtbHLH25基因对盐胁迫敏感,在干旱胁迫中发挥正调控作用;MtbHLH25蛋白具有自激活活性,对下游启动子调控的报告基因具有激活作用.
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