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肺动脉高压诊治研究进展

摘要:

肺动脉高压(Pulmonary artery hypertension,PAH)不是一种疾病的诊断,可由许多心、肺和肺血管疾病引起.根据美国国立卫生研究院制定的标准,若在静息状态下心导管测定肺动脉平均压(MPAP)大于25mmHg,或在运动状态下大于30mmHg,即可诊断肺动脉高压.肺动脉高压(PAH)是以血管增殖、重塑、原位血栓形成、肺血管床进行性闭塞,肺血管阻力(PVR)进行性增加为特征的肺小动脉疾病.它最终导致患者因右心衰竭死亡,故早发现、早诊断、早治疗对于改善患者预后非常重要[2].

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作者: 何振芬 [1]
期刊: 《陕西医学杂志》2012年41卷1期 110-112,128页 ISTIC
分类号: R543.2
栏目名称: 综述
DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2012.01.043
发布时间: 2012-04-20
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